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聚酯树脂

发表时间:2016/3/16 10:37:18  浏览次数:765


? ? ? 高分子量聚酯是线型的热塑性树脂,相对分子质量从10000~30000。涂层具有高?#28909;?#38887;、表面硬度和稳定性优异,用作如卷材和罐头涂层等的高柔性磁漆。低分子量聚酯有线型和支链型的,相对分子质量500~7000,带功能性端基。端羟基聚酯烘烤干燥时用MF树脂交联,不烘烤时用多官能团异氰酸酯交联,见2.3.4节。端羧基聚酯用环氧树脂或聚嗯唑啉交联。氨基聚酯涂料中,氨基树脂占基料总量的10%-35%,氨基树脂用量增加,涂层硬度增加,弹性减小。卷材和高弹性罐头涂料的氨基树脂含量可减少到5%。 (1)端羟基聚酯 使用过量羟基单体,220--240℃酯化,催化剂为有机锡、原钛酸酯或乙酸锌。国内常用=丁基二月桂酸锡,加入量为总?#20174;?#29289;的o.050/-0. 250/。用MF交联聚酯的酸值控制在5 -lOmgK()H/g,M。一2000~6000,M。/Mn -2.5~4,羟基平均官能度4~10(即Im。l树脂分子上平均有4-lOm。l羟基)。异氰酸酯交联聚酯的酸值要低于2mgKOH/g。 二醇是易挥发组分,须过量。过量二醇的量取决于特定?#20174;?#22120;和条件、分离水和二醇的效率、。隋性气体流速、?#20174;?#28201;度等。乙二醇和新戊二醇容易随水蒸发失去,需要?#20174;?#22120;装上分馏柱,回收这些醇。酯化是可逆?#20174;Γ从?#36895;率取决于水的分离,操作接近终点时,可以加百分之几的二甲苯,加速脱水,帮助挥发二醇返回?#20174;?#22120;。在操作后期,?#37096;?#29992;惰性气体吹洗,帮助除去最后的水。多元醇自缩合能?#32428;?#32858;醚,也产生水。?#20174;?#21021;期?#32428;?#30340;酯基在酯化过程中。要发生水解或醋交换,最终产物结构是动力学和热力学控制的混合物。 【例2-5?#21487;?#35745;合成聚酯树脂的配方,要求:树脂酸值2~8mgKOH/g,相对分子质量6000左右,羟值50mgKOH/g,耐候性好、柔韧性和硬度平衡性好。 首?#28909;?#23450;原料,根据耐候性、柔韧性要求,新戊二醇、三羟甲基丙烷、间苯二甲酸、己二酸耐候性都好。财苯二甲酸的价格低。可以调整分子量。用锡类催化剂,二甲?#20132;?#27969;脱水。 树脂要求羟值50mgKOH/g(羟基平均官能度为5.34),确定醇超量为1.1,采用列管式冷凝器,二元醇损失少,故放大醇超量为1. 1150根据树脂分子量和柔韧性要求,三羟甲基丙烷用量为2.5%(总物质的量)。根据树脂柔韧性和硬度平衡性的要求,确定己二酸用量为酸总量的25%,对苯二甲酸的活性低,用量不能太大,否则?#20174;?#26102;间太长,故定为150/o余下60%为间苯二甲酸。该配方设计有许多地方?#28900;?#39564;。
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